1999年诺贝尔生理学或 医学奖获奖者布洛贝尔（左）

　　Guter Blobel , 细胞生物学家，医学博士、理学博士，美国纽约洛克菲勒大学教授、霍华德休斯医学院的研究员，从事新合成蛋白质通过细胞器的细胞膜状结构转运过程的研究。Blobel先生于1983当选为美国国家科学院会员。目前是美国文理科学院会员；欧洲分子生物协会会员；美国哲学协会会员和德国细胞生物学协会荣誉会员和日本生物化学协会会员，并在1990年成为美国细胞生物学会的主席。

　　在60年代末，他加入了纽约Rockefeller研究院著名的George Palade细胞生物学研究室。在那里的二十年间，科学家们针对细胞结构和新合成蛋白质的出胞转运进行了深入的研究。 1974年，George Palade在此研究领域获得生理或医学诺贝尔奖（同时获奖的还有比利时的Albert Claude 和Christian de Duve）。Gunter Blobel的研究建立在Palade实验的基础之上。Blobel着重研究了转运出胞的新合成的蛋白质如何与特定的细胞内生物膜内质网相互作用的机理。在1971年，他提出了最初的“信号假说”。他推测分泌出胞的蛋白质含有一种内在的信号可以引导他们准确的通过生物膜。经过严密的生化实验，1975年，Blobel阐述了蛋白质跨膜的主要步骤。这些信号包含一个特异的多肽，它是一段与蛋白整和在一起的氨基酸序列。他推测蛋白质是通过内质网膜上的一种通道来完成出胞的。随后的20年，Blobel和他的同事证明了信号假说不仅是正确的，而且还是在生物界广泛存在的，在酵母、植物和动物细胞中具有相同的作用机理。通过与其他研究组的合作，Gunter Blobel发现蛋白质通过其他细胞器时具有相似的内源性信号。在此基础上，Gunter Blobel在1980年提出了蛋白质跨膜定位的普遍机理。每种蛋白质可携带自身细胞定位的信号肽。这段特异的氨基酸序列决定了一种蛋白质是穿过特定细胞器膜、还是整和到细胞膜或分泌出胞的命运。
    Gunter Blobel的研究对现代细胞生物学的意义深远。当细胞分裂的时候，蛋白质大量合成，新的细胞器形成。如果蛋白质功能正常，蛋白质可以被准确定位。Blobel的理论有利于我们理解这种转运和定位的分子机理。例如，免疫系统抗体的产生、分泌过程。
   同时，Blobel的研究还解释了一些遗传性疾病的发病机制。如果蛋白质的信号序列发生突变，则蛋白在细胞内的定位将发生变化。例如，高草尿酸是一种遗传性疾病，早年即引起肾结石。又如一些家族性高血胆固醇症，血中高浓度的胆固醇源于信号转运缺陷。其他遗传性疾病，如囊性纤维变性就是因为蛋白质没有正确定位引起的。
    在不久的将来人类基因组计划即将完成，从而人们能够推测蛋白的结构和信号转运情况。这将为我们解释疾病的发病过程、提出新的治疗方法奠定基础。目前已有蛋白质类的药物，如胰岛素、生长激素、红细胞生成素和干扰素。一般常用细菌作为表达蛋白质药物的载体，为了合成具有特定功能的活性人蛋白质需要采用更高级的细胞，如酵母。随着分子生物学基因技术的不断发展，构建含有编码转运信号肽的基因序列已成为可能。将含有修饰基因的载体转染细胞为蛋白质的大量生产提供技术依据。
    蛋白质的信号转运和定位理论为我们提供了设计以特定细胞器为靶点的新药的环节。在一定水平上使细胞有序化将成为基因治疗的入手点。